ПОСЛУГИ - Преімплантаційна генетична діагностика яйцеклітини та ембріона


Причини генетичних аномалій у ембріонів

Генетичну патологію ембріонів можна розділити на 2 основні групи:

  • хромосомні аномалії, що стосуються змін на рівні хромосом;
  • генну патологію, пов’язану з мутацією окремих генів.
    (Причому, один вид патології жодним чином не виключає іншого)
    Близько 70% ембріонів на ранніх етапах розвитку (як у випадку природної вагітності, так і при ДРТ) мають хромосомні аномалії, які можуть бути:
  • Кількісними (анеуплоїдії) – зміна кількості хромосом.
  • Структурними – обмін фрагментами між двома хромосомами, що призводить до неправильного розподілу генетичної інформації на хромосомах.
    У більшості випадків хромосомні аномалії у ембріона призводять до невиношування вагітності або порушення процесу імплантації.

Найбільш частою причиною виникнення хромосомних аномалій є нерозходження хромосом в процесі дозрівання статевих клітин. Причому, в 85% випадків анеуплоїдії ембріонів пов’язані з порушеннями під час дозрівання яйцеклітин, і лише в 15% випадків пояснюються помилками в дозріванні сперматозоїдів.

Більш рідкісними причинами хромосомних аномалій ембріонів є успадкування батьківської хромосомної перебудови і помилки в процесі дроблення зиготи (заплідненої яйцеклітини).

Хромосомні аномалії в 95% випадків виникають спонтанно, в той час як генні дефекти (мутації) успадковуються в переважній більшості випадків. Спонтанні мутації виникають вкрай рідко. Існує величезна кількість генних хвороб, і досліджувати ембріон на всі види патологій неможливо.

Тому, тактика проведення PGD і вибір методу дослідження визначаються в кожному конкретному випадку після консультації генетика.


8 із 10 пацієнтів досягають вагітності з нами

12 тижнів – в середньому проходить від першого звернення до нас до позитивного тесту на вагітність

24 – обстежуємо всі хромосоми ембріона

575 – лабораторних аналізів в нашому арсеналі

100 – відсоткова емоційна підтримка пацієнтів


ЗАПИШІТЬСЯ НА ПРИЙОМ ЗАРАЗ

Шлях до материнства для Вас може початися з першого звернення до нас. І Ви це можете зробити прямо зараз.